Лечение        30 июня 2019        18         0

Синдром Шегрена, болезнь Шегрена – что это такое? Сухой синдром Шегрена – причины, диагностика, симптомы, лечение

Механизм развития болезни

Аутоагрессия, направленная на железистую ткань, приводит к ее деструкции. Аутоиммунным атакам подвергаются экзокринные железы:

  • Слюнные;
  • Слезные;
  • Потовые;
  • Сальные;
  • Бартолиновы.

Железистая ткань подвержена инфильтрации лимфоцитами, склонными к злокачественной трансформации. В результате нарушается секреторная способность желез внешней секреции, значительно возрастает вероятность появления малодифференцированных новообразований.

Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения –

напишите нам

, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Почти 50% больных с синдромом Шегрена отмечают сухость слизистых оболочек носа. В ряде случаев она бывает значительной и сопровождается образованием болезненных твердых корок и носовыми кровотечениями.

Могут ослабляться или изменяться вкусовые и обонятельные ощущения. При осмотре обнаруживают у многих больных атрофию слизистой оболочки носа. Иногда отмечается сухость голосовых связок, на которых могут быть наложения вязкой слизи.

Синдром Шегрена, болезнь Шегрена – что это такое? Сухой синдром Шегрена – причины, диагностика, симптомы, лечение

Эти изменения приводят к охриплости голоса. Возможны резкое снижение слуха и серозный средний отит в связи с закрытием сухими корками носоглоточного отверстия слуховой трубы; удаление корок способно привести к быстрому улучшению.

Нередок так называемый сухой бронхит, при котором густое слизистое отделяемое вызывает постоянный сухой кашель с затруднениями в отхаркивании и присоединением вторичной инфекции. В развитии последней определенное значение придают также недостаточной местной продукции IgA.

Относительно специфичными для синдрома Шегрена считаются инфильтраты стенок бронхиол и альвеолярных перегородок Т и В-лимфоцитами, что клинически может проявляться как симптомами обструкции дыхательных путей с кашлем и одышкой, так и эпизодами обычно нетяжелых интерстициальных пневмоний.

Сердечно-сосудистая система при синдроме Шегрена не подвергается каким-либо специфическим патологическим изменениям, первично связанным с этим заболеванием.

хроническое воспаление суставов и ксеростомию – сухость слизистой ротовой полости. Наблюдение заинтересовало и других докторов, ученых. Выяснилось, что это патология распространенная и для борьбы с нею требуется специфическое лечение.

Синдром Шегрена, болезнь Шегрена – что это такое? Сухой синдром Шегрена – причины, диагностика, симптомы, лечение

Синдром Шегрена — что это такое? Эта хроническая аутоиммунная болезнь появляется на фоне сбоев в работе иммунной системы. Организм отдельные собственные клетки принимает за чужеродные и начинает активно вырабатывать к ним антитела.

Информация о синдроме

У женщин синдром Шегрена встречается чаще по сравнению с мужчинами, что происходит в девяти случаях из десяти. Как правило, такой синдром затрагивает женщин непосредственно после менопаузы. Но в целом заболевание может поражать людей абсолютно любого пола вне зависимости от возраста.

Общемировой статистики для этой патологии не существует, но в развитых странах, и России в том числе, заболеваемость оценивают в миллионных цифрах. Таким образом, недуг является одной из наиболее распространенных ревматических патологий.

При синдроме Шегрена иммунитет человека начинает воспринимать клетки организма как чужеродные опасные элементы, начиная их медленно, а вместе с тем и планомерно уничтожать. Клетки иммунитета попадают в ткани желез внешней секреции, поражая их, поэтому те, в свою очередь, выделяют меньше требуемого секрета (слюны, слез и тому подобное).

Кроме того, заболевание нередко затрагивает и другие органы, провоцирует артралгию наряду с болями в суставах и мышцах, вызывая у человека одышку. Существует также синдром, который сопровождает ревматоидный артрит, диффузные болезни соединительных тканей, заболевания желчевыводящей системы и другие аутоиммунные патологии.

Крайне важно обратиться к доктору уже при первых симптомах, иначе запущенный синдром Шегрена может приобрести неблагоприятное течение, затронув жизненно важные органы, что зачастую приводит ко всевозможным осложнениям, а в редких случаях даже к летальному исходу.

Причины развития

Каковы основные причины синдрома Шегрена?

Одним из главных факторов, который запускает эту болезнь, служит аутоиммунный сбой. При таком нарушении иммунитет начинает уничтожать клетки желез секреции. Почему именно это происходит сказать сложно, данный механизм нуждается в уточнении. Причины и симптомы синдрома Шегрена тесно связаны между собой.

Другим фактором возникновения заболевания служит генетическая предрасположенность. Порой в том случае, если такая болезнь имеется у матери, то ее могут выявить и у дочери. Любые изменения в женском гормональном фоне тоже могут спровоцировать такой синдром.

Сказать однозначно, почему развиваются аутоиммунные заболевания, медицина пока что не может. Потому и то, откуда берется сухой синдром Шегрена – загадка. Известно, что в развитии болезни участвуют генетические, иммунологические, гормональные и некоторые внешние факторы.

В большинстве случаев толчком к развитию недуга становятся вирусы – цитомегаловирус, Эпштейн-Барра, герпеса – или такие болезни, как полимиозит, системная склеродермия, красная волчанка, ревматоидный артрит.

Есть два основных типа болезни. Но проявляются они приблизительно одинаково. Высушивание слизистых в обоих случаях развивается по причине лимфоцитарной инфильтрации экзокринных желез по ходу желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей.

Как показывает практика, в отдельных случаях болезнь возникает на фоне других диагнозов. По статистике, вторичный сухой синдром обнаруживается у 20 – 25% пациентов. Ставится он, когда заболевание удовлетворяет критериям таких проблем, как ревматоидный артрит, дерматомиозит, склеродермия и прочих, связанных с поражениями соединительных тканей.

Заболевание носит аутоиммунный характер. В результате воздействия того или иного провоцирующего фактора, возникает сбой в работе иммунной системы человека. Как следствие, собственная железистая ткань начинает рассматриваться организмом как чужеродная и уничтожаться вырабатываемыми антителами.

Синдром Шегрена, болезнь Шегрена – что это такое? Сухой синдром Шегрена – причины, диагностика, симптомы, лечение

Такой иммунный конфликт может быть спровоцирован:

  • Генетической предрасположенностью;
  • Инфекционными заболеваниями;
  • Воздействие неблагоприятных факторов окружающей среды;
  • Стрессовыми ситуациями.

В последнее время активно обсуждается активная роль вирусных инфекций в развитии синдрома Шегрена. Чаще всего в качестве этиологического фактора рассматриваются вирус герпеса, Эпштейн-Барр, цитомегаловирусов, вирусов гепатита В и С, ретровирусов.

Синдром Шегрена – симптомы

Все симптомы этого заболевания можно условно разделить на внежелезистые и железистые проявления. Железистые признаки патологии проявляются в снижении выработки секретов.

Одним из основных симптомов синдрома Шегрена является воспаление глаз, которое связано с уменьшением количества глазной жидкости. Больных при этом начинает беспокоить чувство дискомфорта в виде жжения, царапанья и песка в глазах.

Вместе с этим пациенты зачастую ощущают отек век наряду с покраснением, скоплением в углах глаз вязкой жидкости, которая имеет белый оттенок. На следующем этапе болезни пациенты могут начинать жаловаться на светобоязнь, и как результат, у них ухудшается острота зрения.

ЭхоКГ больного ОРЛ, первичным эндомиокардитом. Отмечается утолщение створок митрального клапана хорд, папиллярных мышц (из архива М. А. Задорецкой)

Вторым постоянным признаком синдрома Шегрена служит воспаление слюнной железы, которое перетекает в хроническую форму. Больные при этом жалуются на сухость во рту, кроме того, на увеличение слюнных желез.

В самом начале недуга может отмечаться лишь небольшое или непостоянное ощущение сухости во рту, которое появляется исключительно в результате волнения или физических нагрузок. Затем сухость становится постоянной.

На фоне таких процессов слизистая оболочка и язык значительно сохнут, приобретая ярко-розовый цвет и очень часто воспаляясь. Вдобавок при данной симптоматике у пациентов быстро начинает прогрессировать зубной кариес. Порой до возникновения этих признаков у пациентов наблюдается беспричинное увеличение лимфоузлов.

Позднюю стадию болезни характеризуют сильной сухостью во рту, человеку может быть очень сложно разговаривать и глотать твердую пищу. Чтобы это стало возможным, приходится запивать еду водой. На губах при этом появляются трещины.

Может также возникнуть и хронический гастрит с недостаточной секрецией, что будет сопровождаться отрыжкой и снижением аппетита, не исключено появление тошноты. У каждого третьего пациента на поздней стадии, как правило, врачи отмечают увеличение околоушных желез в размере.

Помимо всего прочего, может наблюдаться поражение желчных путей наряду с гепатитом и панкреатитом. На поздней стадии синдрома носоглотка становится очень сухой, а в носу формируются сухие корочки. На данном этапе у больного может развиться снижение слуха и отит.

Из-за наличия сухости в гортани возникает осиплость голоса. Проявляют себя на этой стадии и вторичные инфекции в форме часто рецидивирующих синуситов, трахеобронхитов и пневмонии. У каждой третьей пациентки наблюдается воспалительный процесс в половой сфере.

Многим интересно, синдром Шегрена лечится? Об этом далее.

Внежелезистая симптоматика синдрома достаточно разнообразна и имеет системный характер. Прежде всего, у больных отмечаются боли в суставах наряду со скованностью по утрам, дискомфортом в мышцах и мышечной слабостью.

Синдром Шегрена, болезнь Шегрена – что это такое? Сухой синдром Шегрена – причины, диагностика, симптомы, лечение

У половины больных врачи наблюдают воспаление органов дыхания в виде сухости в горле, першения, царапания, сухого кашля и одышки. Болезнь Шегрена может проявиться кожным васкулитом, а также вероятны высыпания на коже, которые изначально появляются на голени, а затем переходят на живот, бедра и ягодицы. Вдобавок высыпания сопровождаются раздражением кожи, ощущением жжения и высокой температурой.

У каждого третьего пациента возникает аллергическая реакция на некоторые антибиотические препараты, кроме того, на витамины группы «В», пищевые продукты и стиральный порошок. При синдроме Шегрена возможно появление лимфом.

Заболевание Шегрена характеризуется подавлением функции желез наружной секреции, вследствие чего диагностируется сухость глаз, соединительных тканей, носоглотки, вагины, органов дыхательной системы. Кроме этого, у больного снижается выработка пищеварительных ферментов, из-за чего нарушается процесс переваривания пищи и могут развиваться заболевания органов, участвующих в данном процессе (панкреатит, атрофический гастрит, пр.).

Часто синдром Шегрена сопровождает другие аутоиммунные патологии, к примеру, дерматомиозит или склеродермию. Если заболевание развивается на фоне других недугов, оно считается вторичным. В случаях, когда сухой синдром возникает как самостоятельная болезнь, его называют первичным. Самые распространенные симптомы синдрома Шегрена – это:

  • сухость полости рта, ксеростомия в результате уменьшения слюноотделения (результат – затруднение при разговоре, глотании пищи, это называется «дисфагия»);
  • синдром сухих глаз, ксерофтальмия вследствие ухудшения работы экзокринной системы желез;
  • воспаление и увеличение околоушных желез, при этом они могут болеть (происходит развитие отита);
  • появление заед в уголках рта;
  • развитие стоматита, кариеса вплоть до полного разрушения зубов;
  • выраженная сухость кожи;
  • чувство песка в глазах, сильная резь, зуд (ощущение, что в глазах инородный предмет)
  • покраснение век, светобоязнь, образование в уголках глаз белого вязкого вещества;
  • ухудшение зрения, возможно развитие вторичной инфекции с характерным развитием язв роговицы;
  • образование корок в носу;
  • поражение евстахиевой трубы;
  • ухудшение слуха;
  • пересыхание органов дыхательной системы, вследствие чего развивается трахеит, пневмония, трахеобронхиты, синуситы, хронический паротит;
  • жжение, болезненность в области наружных половых органов;
  • сокращение потоотделения;
  • нарушения в работе пищеварительной системы (появляются такие симптомы, как тошнота или рвота, несварение, боли в брюшине, что связано с секреторной недостаточностью поджелудочной железы);
  • воспаления в желчевыводящей системе (как результат, развивается вторичная дискинезия желчевыводящих путей).

К общим проявлениям синдрома Шегрена относятся:

  • рост температуры тела;
  • боли в мышцах;
  • воспалительный процесс, который вызывает боли в суставах (может развиться ревматоидный артрит);
  • появление сыпи, подкожных узелков, пятен, язв, которые долго не заживают, воспаление кровеносных сосудов;
  • кровоизлияние в кишечную стенку, гибель какого-либо ее сегмента;
  • развитие патологий почек, что может перерасти в недостаточность, мочекаменную болезнь, гломерулонефрит;
  • появление синдрома Рейно (ухудшение кровоснабжение пальцев, вследствие чего они меняют окраску на бледную, синюшную);
  • увеличение селезенки, лимфоузлов;
  • развитие онкологии;
  • появление плеврита или интерстициальный фиброза легких;
  • ухудшение состояния периферической нервной системы (множественное повреждение нервов с выраженной болезненностью, жжением, как следствие возможен неврит лицевого нерва или неврит тройничного нерва, полинейропатия);
  • нарушение функции щитовидной железы;
  • сильный упадок сил;
  • возникновение лекарственной аллергии.

Все проявления болезни принято разделять на железистые и внежелезистые. То, что синдром Шегрена распространился на слезные железы, можно понять по ощущению жжения, «песка» в глазах. Многие жалуются на сильный зуд век.

Часто глаза краснеют, а в уголках их скапливается вязкое белесое вещество. По мере прогрессирования заболевания возникает светобоязнь, глазные щели заметно сужаются, острота зрения ухудшается. Увеличение слезных желез – явление редкое.

Характерные признаки синдрома Шегрена, поразившего слюнные железы: сухость слизистой во рту, красной каймы, губ. Часто у пациентов образуются заеды, и, помимо слюнных, увеличиваются еще и некоторые близлежащие железы.

Поначалу болезнь проявляет себя только при физических нагрузках или эмоциональных перенапряжениях. Но позже сухость становится постоянной, губы покрываются корочками, которые трескаются, из-за чего повышается риск присоединения грибковой инфекции.

Синдром Шегрена, болезнь Шегрена – что это такое? Сухой синдром Шегрена – причины, диагностика, симптомы, лечение

Иногда из-за сухости в носоглотке корки начинают формироваться в носу и слуховых трубах, что может привести к отиту и даже временной потере слуха. Когда сильно пересушивается глотка и голосовые связки, появляется сиплость и хрипотца.

Внежелезистые проявления симптомокомплекса синдром Шегрена выглядят так:

  • суставные боли;
  • скованность мышц и суставов по утрам;
  • мышечная слабость;
  • мелкая кровянистая сыпь, возникающая на фоне поражения сосудов;
  • неврит лицевого или тройничного нервов;
  • геморрагическая сыпь на туловище и конечностях;
  • сухость влагалища.

Клиническая картина:

Ксерофталъмия, т. е. собственно сухость глаз, связанная с недостаточным образованием слез, обычно служит первым признаком болезни. Больные жалуются на чувство сухости в глазах, ощущение инородного тела («песка»), жжение, зуд, боль, неприятные ощущения при чтении, затруднение при рткрывании глаз утром, светобоязнь. При осмотре глаза выглядят раздраженными, сухими, с расширением конъюнктивальных и перикорнеальных сосудов. Характерно небольшое количество крошковатого или густого вязкого отделяемого белого либо желтоватого цвета. У больных уменьшено слезоотделение вплоть до полного отсутствия слез, что особенно заметно при тяжелых отрицательных эмоциях (невозможность плакать) и воздействии раздражающих веществ (в частности, отсутствие слезоотделения при чистке лука). Как правило, больные лучше чувствуют себя в районах с влажным и прохладным климатом.

Объективная диагностика сухого кератоконъюнктивита возможна при окрашивании измененных участков конъюнктивы и роговицы 1% раствором бенгальского розового (результаты этой методики, однако, не всегда интерпретируются однозначно) и особенно с помощью щелевой лампы, что позволяет надежно установить точечный и филаментозный кератит. Для распознавания уменьшенного слезоотделения наиболее популярна проба Ширмера, состоящая в следующем. Полоску фильтровальной бумаги шириной 5 мм закладывают верхним концом за нижнее веко на границе его средней и внутренней трети. В норме бумага намокает за 5 мин не менее чем на 15 мм. При более низких результатах секреция слез может быть стимулирована вдыханием 10% раствора аммония хлорида, флакон с которым располагают на 15 см ниже носа («форсированная проба Ширмера»). Положительная проба Ширмера (т. е. сам факт недостаточного слезоотделения) не является синонимом сухого кератоконъюнктивита, особенно если это исследование проводится при высокой температуре в сухом помещении.

Клинически заметное увеличение слезных желез при синдроме Шегрена встречается не более чем у 5% больных. Сухость глаз при этом заболевании не может быть связана только с разрушением паренхимы слезных желез воспалительным инфильтратом, поскольку хирургическое удаление этих желез (по другим поводам) не приводит к столь выраженной сухости. По-видимому, решающее значение в развитии ксерофтальмии имеет поражение при синдроме Шегрена также всех слизистых желез конъюнктивального мешка. Возможно, определенную роль может играть изменение биохимического состава слез: уменьшение вязкости и нарастание содержания воды делает невозможным создание равномерного слоя слез над поверхностью роговицы.

Нелеченый сухой кератоконъюнктивит может осложняться вторичной инфекцией, что связано прежде всего с ослаблением или отсутствием бактерицидного действия лизоцима, содержащегося в нормальном секрете слезных желез. В результате инфекции (бактериальной или вирусной) возможны множественные осложнения — сращения век с глазным яблоком, потеря мигательного рефлекса, язвенный кератит, прободение роговицы с угрозой возникновения увеита, вторичной глаукомы и потери зрения, что бывает весьма редко.

Ксеростомия, если она существует изолированно, не должна рассматриваться как обязательное проявление синдрома Шегрена. Сухость во рту наблюдается у старых людей, у страдающих алкоголизмом, курильщиков и лиц, которые дышат через рот или принимают антидепрессанты. Временная сильная сухость во рту возникает также при нервном возбуждении. Кроме того, больные с синдромом Шегрена могут испытывать лишь очень скромные ощущения сухости во рту и поэтому активно не жалуются на них. Более того, даже при бесспорных гистологических признаках заболевания количество слюны иногда остается достаточным для того, чтобы больной не испытывал дискомфорта.

Предлагаем ознакомиться:  Облазит слизистая во рту причины

Выраженная ксеростомия при синдроме Шегрена может быть очень тягостной. Наибольшие затруднения возникают при жевании и проглатывании твердой пищи, в связи с чем больные вынуждены постоянно запивать ее водой. Попытки бороться с сухостью путем сосания лимона или кислых леденцов бывают успешными лишь на ранних этапах. В тяжелых случаях частицы пищи «прилипают» к деснам, щекам и небу, и больные вынуждены удалять их руками. Сухость слизистой оболочки глотки может быть причиной дисфагии; в отдельных случаях отмечалось истинное нарушение подвижности пищевода.

Очень часты болезненные трещины губ и углов рта. Слизистая оболочка рта нередко раздражена, ее поверхностная ткань легко отслаивается, прием горячей или острой пищи причиняет боль. При употреблении молока его свернувшиеся нити, задерживающиеся на слизистой оболочке щек, иногда неправильно трактуются как грибковые поражения (которые в отдельных случаях действительно могут осложнять ксеростомию при синдроме Шегрена). Нередок болезненный атрофический глоссит с трещинами языка. Возможен также язвенный стоматит. Нормального скопления слюны у основания уздечки языка в клинически выраженных случаях не наблюдается. Не удается также усилить слюноотделение после массажа околоушных и подчелюстных желез. У большинства больных увеличение околоушных желез бывает односторонним и временным, хотя возможно как сохранение нормальных размеров, так и двустороннее увеличение. Подчелюстные железы увеличены реже. Увеличенные слюнные железы нередко слегка болезненны при пальпации и, как правило, плотны, с гладкой или неровной поверхностью. В то же время им несвойственны каменистая плотность или узловатость, характерные для опухолей. Острая боль в железах, сочетающаяся с лихорадкой, местной гиперемией и гипертермией, чаще всего свидетельствует о присоединении вторичной инфекции, что обычно бывает следствием часто наблюдающегося расширения и извитости внутрижелезистых слюнных протоков. Для суждения о патологии этих протоков, так же как о степени атрофии паренхимы железы, с успехом может быть использована контрастная сиалография. Выраженность деструкции железистой паренхимы определяется также при сцинтиграфии с помощью меченого технеция (99mТе). При этом сравнивается уровень поглощения радионуклида тканями слюнных желез и, в качестве контроля, щитовидной железы. Своеобразно, что количество слюны, выделяемой за единицу времени, которое, казалось бы, должно характеризовать ксеростомию особенно точно, в действительности не является достаточно надежным показателем, поскольку оно подвержено резким индивидуальным колебаниям. Для общего суждения о снижении слюноотделения иногда важно убедиться в малом стимулирующем влиянии кислой пищи, например лимона.

При недостаточном количестве слюны часты гингивит, неприятный запах изо рта, кариес с зубной болью. Зубы легко крошатся, из них выпадают ранее поставленные пломбы. Следует иметь в виду, что ксеростомия, вызванная лекарствами, практически никогда не бывает причиной зубной патологии.

Изменения слизистых оболочек наружных половых органов. Апокринные железы женских наружных половых органов часто поражаются при синдроме Шегрена, что сопровождается сухостью и атрофией слизистой оболочки влагалища. Больные жалуются на ощущения сухости, жжения и на диспареунию. При гистологическом исследовании нередко обнаруживают неспецифический вагинит. Трактовка этих изменений затрудняется тем, что они чаще регистрируются у женщин в период менопаузы и поэтому могут быть следствием эстрогенной недостаточности, а не сухого синдрома как такового.

Системные проявления при синдроме Шегрена нередко представляют серьезные трудности при их патогенетической трактовке. Они могут:

  • быть симптомами конкретных соединительнотканных заболеваний, с которыми очень часто сочетается синдром Шегрена;
  • отражать действительные патогенетические особенности рассматриваемого синдрома
  • являться неспецифическим следствием недостаточной функции экзокринных желез с сухостью слизистых оболочек и т. д.

Очевидно, что первая категория симптомов не относится к синдрому Шегрена как таковому и в настоящем разделе не рассматривается.

Кожные изменения. Частый признак синдрома Шегрена — сухость кожи, хотя больные сравнительно редко жалуются на нее активно. У большинства больных повышение температуры окружающей среды, физические нагрузки или инъекции пилокарпина вызывают заметное потоотделение. Однако в отдельных случаях этого не происходит и при биопсии кожи обнаруживают воспалительные изменения в области потовых желез с разрушением их структуры. Кожные. изменения, являющиеся отражением васкулита (язвы, кровоизлияния), рассматриваются ниже.

Весьма часто наблюдается крапивница, которая является отражением свойственной синдрому Шегрена лекарственной аллергии. К. Whaley и соавт. нашли даже, что аллергические реакции на пенициллин при РА почти исключительно встречаются у больных с сопутствующим синдромом Шегрена.

Поражение суставов и мышц. От 50 до 70% всех больных с синдромом Шегрена имеют сопутствующее воспалительное соединительнотканное заболевание (обычно РА), которое и определяет характер суставной патологии. Однако среди больных с первичным синдромом Шегрена у 10-15% также отмечаются артралгии или артрит, не укладывающиеся в четкие рамки какой-либо конкретной сопутствующей нозологии. Артрит при этом обычно бывает нетяжелым и транзиторным. Несмотря на возможное рецидивирование, эрозий не возникает. Обратное развитие воспалительных изменений наступает и без лечения. Наиболее часто поражаются коленные и локтевые суставы. Патогенез данного варианта артритов неизвестен. Существует мнение о его иммунокомплексном характере. Косвенным доводом в пользу такой точки зрения служит частое сочетание синдрома Шегрена и РА, каждому из которых весьма свойствен высокий уровень циркулирующих иммунных комплексов и практическое отсутствие сухого синдрома у больных псориатическим артритом и другими серонегативными спондилоартритами, для которых образование иммунных комплексов совершенно нехарактерно.

Следует иметь в виду, что хотя у большинства больных с сочетанием РА и синдрома Шегрена признаки ревматоидного процесса задолго предшествуют сухому синдрому, возможны и обратные соотношения. Поэтому при первом появлении суставных симптомов у больного с длительным изолированным синдромом Шегрена нельзя исключить начало истинного РА.

Тяжелое поражение мышц при первичном синдроме Шегрена почти не встречается, имеются лишь единичные соответствующие описания. Больные в ряде случаев жалуются на нерезкие миалгии и умеренную мышечную слабость, причем последняя может быть связана также с электролитными нарушениями и канальцевым ацидозом. При биопсии мышц у больных с первичным синдромом Шегрена нередко обнаруживают клинически бессимптомный очаговый миозит с периваскулярной лимфоидной инфильтрацией, а также отложение в мышечной ткани иммуноглобулинов и комплемента и дистрофические изменения миофибрилл при электронной микроскопии.

Система органов дыхания. Почти 50% больных с синдромом Шегрена отмечают сухость слизистых оболочек носа. В ряде случаев она бывает значительной и сопровождается образованием болезненных твердых корок и носовыми кровотечениями. Могут ослабляться или изменяться вкусовые и обонятельные ощущения. При осмотре обнаруживают у многих больных атрофию слизистой оболочки носа. Иногда отмечается сухость голосовых связок, на которых могут быть наложения вязкой слизи. Эти изменения приводят к охриплости голоса. Возможны резкое снижение слуха и серозный средний отит в связи с закрытием сухими корками носоглоточного отверстия слуховой трубы; удаление корок способно привести к быстрому улучшению.

Нередок так называемый сухой бронхит, при котором густое слизистое отделяемое вызывает постоянный сухой кашель с затруднениями в отхаркивании и присоединением вторичной инфекции. В развитии последней определенное значение придают также недостаточной местной продукции IgA. Относительно специфичными для синдрома Шегрена считаются инфильтраты стенок бронхиол и альвеолярных перегородок Т и В-лимфоцитами, что клинически может проявляться как симптомами обструкции дыхательных путей с кашлем и одышкой, так и эпизодами обычно нетяжелых интерстициальных пневмоний. Нередко описывались легкие кратковременные плевриты, самостоятельно разрешающиеся в течение 1-2 нед. Хронический интерстициальный воспалительный процесс (фиброзирующий альвеолит) сравнительно редок.

Сердечно-сосудистая система при синдроме Шегрена не подвергается каким-либо специфическим патологическим изменениям, первично связанным с этим заболеванием.

Патология почек. У ряда больных с синдромом Шегрена обнаруживались скрытые или явные признаки нарушенной функции почечных канальцев, проявляющейся канальцевым ацидозом, аминоацидурией и почечной глюкозурией. Механизмы развития этих нарушений окончательно не выяснены. Существует, в частности, предположение, что они связаны с хроническим пиелонефритом либо с повышенной вязкостью крови в результате гиперглобулинемии, часто свойственной синдрому Шегрена. Более вероятно, что эта патология непосредственно связана с иммунными реакциями, поскольку у соответствующих больных обнаруживают инфильтрацию медуллярного слоя почек лимфоцитами и плазматическими клетками. Эта точка зрения подкрепляется тем, что канальцевый ацидоз при синдроме Шегрена уменьшается после лечения цитостатическими иммунодепрессантами. Кроме того, обращает внимание, что при аутоиммунном кризе отторжения трансплантированной почки также развивается канальцевый ацидоз в сочетании с перитубулярной лимфоидной инфильтрацией. Поскольку вовлечение в процесс канальцев может проявляться в уменьшении реакции на антидиуретический гормон, то на фоне приема повышенного количества жидкости (в связи с ксеростомией) оно иногда приводит к развитию симптомокомплекса несахарного диабета.

В редких случаях у больных синдромом Шегрена возникает острый гломерулонефрит, сочетающийся с гипокомплементемией и отложением в основной мембране клубочков иммуноглобулинов и комплемента. Важно отметить, что при этом не идет речь о сопутствующей СКВ, при которой развитие синдрома Шегрена вполне реально, поскольку ни у одного из подобных больных не были обнаружены антитела к нативной ДНК, высокоспецифичные для больных с волчаночным нефритом.

Органы пищеварения и брюшной полости. Сухость слизистой оболочки пищевода, встречающаяся при выраженном синдроме Шегрена, может у отдельных больных вызывать легкую дисфагию при приеме твердой пищи. Нередок хронический атрофический гастрит с заметно сниженной кислотностью, иногда сочетающийся с наличием антител к париетальным клеткам. У отдельных больных описан острый панкреатит. Серьезной патологии кишечника и нарушений кишечного всасывания не наблюдается.

Небольшое увеличение печени и селезенки в сочетании с умеренными лабораторными признаками нарушения функции печени встречается не столь редко. Сравнительно часто обнаруживают антитела к митохондриям, гладкой мускулатуре и мембранам печеночных клеток, что считается определенным указанием на участие печени в иммунном патологическом процессе. Возможность развития конкретной печеночной патологии (хронического активного гепатита или первичного билиарного цирроза) как проявления именно синдрома Шегрена (на что указывают некоторые авторы) не представляется доказанной достаточно убедительно. В подобных случаях нельзя исключить обратные причинноследственные отношения, поскольку при названных аутоиммунных заболеваниях нередко имеет место вторичный синдром Шегрена (подобно тому, как при РА в сочетании с сухим синдромом поражение суставов не может считаться проявлением синдрома Шегрена) . Среди возможной эндокринной патологии следует указать на гистологические признаки хронического тиреоидита типа Хашимото приблизительно у 5% больных с синдромом Шегрена. Аутоиммунная природа обоих синдромов делает такое сочетание вполне объяснимым. В то же время клинические признаки гипотиреоза весьма редки.

У ряда больных с тяжелым синдромом Шегрена наблюдается васкулит средних и мелких сосудов, проявляющийся клинически кожными язвами и периферической нейропатией. Ему свойственно особенно частое сочетание с наличием Roантител. У ряда больных васкулит сочетается с гиперглобулинемией и является, возможно, отражением иммунокомплексной патологии (по крайней мере в части случаев). Основным его признаком бывает «гиперглобулинемическая пурпура», проявляющаяся очагами кровоизлияний на ногах. Элементы кровоизлияний в характерных случаях сопровождаются зудом и выступают над поверхностью кожи, температура которой обычно бывает несколько повышенной. В редких случаях сыпь представляется сливной. Гиперглобулинемическая пурпура весьма свойственна «сухому синдрому». Считают, что среди больных с сочетанием гиперглобулинемии и кровоизлияний на ногах у 20- 30% имеются или разовьются типичные проявления синдрома Шегрена. Даже при первичном сухом синдроме чаще, чем в общей популяции, встречается синдром Рейно. Однако его связь с собственно васкулитом представляется сомнительной.

Изменения ЦНС и черепных нервов большинством авторов объясняются васкулитом соответствующей локализации. Описан широкий спектр церебральной симптоматики, включающий нистагм, рецидивирующие гемипарезы и в особо тяжелых случаях серозный менингоэнцефалит. Среди черепных нервов относительно чаще поражается тройничный с развитием характерного болевого синдрома. У единичных больных с синдромом Шегрена наблюдали тяжелый некротический артериит с клиническими проявлениями, соответствующими классическому узелковому полиартерииту. Однако нельзя исключить, что полиартериит был в подобных случаях не проявлением синдрома Шегрена, а «сопутствующей» болезнью (подобно РА и др.).

Онкологические осложнения. По сравнению с общей популяцией у больных с синдромом Шегрена (особенно первичным) чаще возникают злокачественные опухоли, в первую очередь лимфосаркомы слюнных желез. Возможно, что основой для развития этой патологии служит исходная повышенная пролиферативная активность В-клеток, в процессе которой создается большая вероятность возникновения мутаций. В сочетании с рассматриваемым ниже ослаблением клеточных иммунных реакций это обстоятельство может существенно облегчать развитие опухолей. Между обычной лимфоидной инфильтрацией слюнных желез и лимфосаркомой существует как бы промежуточная стадия, называемая псевдолимфомой. У соответствующих больных увеличиваются слюнные железы, лимфатические узлы и селезенка, развиваются Гиперглобулинемическая пурпура, доброкачественная лимфоидная инфильтрация почечной ткани. Хотя стероидная терапия способна вызвать обратное развитие этих изменений, они рассматриваются как предзлокачественное состояние. Подобные больные должны находиться под целенаправленным наблюдением с проведением ранних биопсий, особенно в случаях быстрого увеличения размеров лимфатических узлов и селезенки. О злокачественной трансформации процесса, помимо гистологических изменений в биоптатах, могут свидетельствовать также снижение ранее повышенного уровня сывороточных глобулинов и появление моноклональных иммуноглобулинов. Обращается внимание на увеличение риска развития лимфосарком после радиотерапии увеличенных околоушных желез. Кроме того, при синдроме Шегрена отмечается более частое развитие рака кожи.

Иммунологическая характеристика синдрома Шегрена. Характерной чертой сухого синдрома является гиперглобулинемия. Она особенно выражена у больных с первичным синдромом Шегрена, обусловливая в ряде случаев клинические проявления гиперглобулинемической пурпуры и симптомокомплекса повышенной вязкости. В большинстве случаев повышен уровень нескольких или всех классов иммуноглобулинов. Эти закономерности в сочетании со способностью лимфоцитов из биоптатов слюнных желез секретировать иммуноглобулины в клеточной культуре привели к представлениям о неспецифической активации В-клеток при синдроме Шегрена. Такая активация во многом объясняет высокую частоту образования рассматриваемых ниже аутоантител и иммунных комплексов, а также тенденцию к лимфопролиферативным реакциям.

Информация о синдроме

Выделяют два варианта развития данного заболевания. Клинические проявления этих разновидностей абсолютно идентичные, но существуют некоторые различия в причинах возникновения:

  • В первом случае этот синдром может возникать на фоне каких-либо других аутоиммунных заболеваний. Преимущественно его формирование происходит при ревматоидном артрите.
  • Во втором случае синдром Шегрена формируется в качестве самостоятельного заболевания.

Непосредственно по характеру начала и последующему течению синдром может иметь следующие формы:

  • Хроническая форма. При этом течение болезни характеризуется в основном поражением желез. Начинается синдром, как правило, медленно, без каких-либо ярко выраженных клинических проявлений. Но постепенно он развивается, у человека возникает сухость во рту, увеличиваются железы, нарушается их функция. Вовлечение в патологический процесс других органов на практике отмечается крайне редко.
  • Подострая форма заболевания. На фоне этого вида синдрома его течение начинается с выраженного процесса воспаления. При этом у пациента может наблюдаться высокая температура тела наряду с воспалением слюнных желез. Могут параллельно воспаляться и суставы. На фоне всех этих процессов у пациентов будут наблюдаться воспалительные изменения в анализах крови. Данная форма недуга обычно характеризуется системным поражением, то есть на ее фоне в патологический процесс вовлекаются многие органы и системы организма.

Рассмотрим симптомы синдрома Шегрена.

Синдром Шегрена – дифференциальная диагностика

Больного обследуют на болезнь Шегрена при наличии нескольких важных факторов – кератоконъюнктивита, сухости во рту, паренхиматозного паротита. При этом должна быть исключена аутоиммунная недостаточность.

При ее наличии сразу устанавливается диагноз. Диагностика синдрома Шегрена при помощи лабораторных исследований позволяет с высокой точностью подтвердить наличие заболевания. Обследование предоставляет возможность провести дифференциальное изучение недуга, и после на основе полученных данных определяется степень активности болезни Шегрена.

Диагностика заболевания Шегрена осуществляется посредством специального теста (сиалометрии), который оценивает состояние функциональности желез в теле человека. В ходе сиалометрии за нижнее веко помещают листок специальной бумаги, а спустя 5 минут измеряется длина увлажненной зоны на нем.

Предлагаем ознакомиться:  Кандидозный стоматит: фото, симптомы и лечение у взрослых

При диагностике этой патологии нужно учитывать не каждый ее признак по отдельности, а всю совокупность симптомов сразу. В том случае, если имеется хотя бы четыре фактора, то можно с высокой долей вероятности сказать о том, что у человека действительно присутствует синдром Шегрена. Итак, врачи обращают внимание на следующие симптомы:

  • Наличие увеличенных околоушных слюнных желез.
  • Развитие синдрома Рейно, при котором происходит нарушение кровообращения в ногах или кистях рук.
  • Появление сухости в полости рта.
  • Увеличение скорости оседания эритроцитов.
  • Возникновение проблем с суставами.
  • Появление частых вспышек хронического конъюнктивита.

В целях подтверждения наличия недуга применяют различные методы лабораторного диагностирования. Прежде всего, на анализ синдрома Шегрена сдается кровь. Часто у пациента выявляют анемию наряду с умеренной лейкопенией и повышением СОЭ.

Что касается биохимического анализа, то он будет показывать повышенный уровень глобулинов и общего белка. В повышенном количестве будет содержаться и фибрин. Иммунологические реакции будут отражать превышенный уровень иммуноглобулинов и патологических аутоантител.

Какая еще диагностика синдрома Шегрена проводится?

В рамках проведения теста Ширмера обычно выявляют низкую выработку слезной продукции в ответ на стимулирование нашатырным спиртом. Благодаря окраске склеры специальными красителями удается обнаруживать эрозии эпителия.

  • Проведение биопсии слюнных желез.
  • Выполнение ультразвукового исследования слюнных желез.
  • Проведение рентгенографии легких.
  • Выполнение процедуры гастроскопии.

Помимо всего прочего, также проводится эхокардиография, которая помогает выявлять осложнения, которые затрагивают другие органы с системами организма.

Лечение синдрома Шегрена должно быть комплексным.

Профилактика данного синдрома сводится, прежде всего, к предупреждению обострений и дальнейшего прогрессирования патологии. Поэтому в рамках проведения профилактики требуется соблюдение следующих рекомендаций:

  • Крайне важен постоянный прием назначенных врачом лекарственных медикаментов.
  • Пациенты должны ограничить нагрузку на органы зрения, кроме того, на голосовые связки.
  • Следует предупреждать появление каких-либо инфекций.
  • Очень важно избегать всевозможных стрессовых ситуаций.
  • Требуется исключить выполнение каких-либо вакцинаций и лучевую терапию в том числе.
  • Следует с осторожностью относиться к физиотерапевтическим процедурам. Применение таковых возможно только после консультации с физиотерапевтом.
  • В случае развития синдрома на фоне другой патологии пациенту, прежде всего, требуется терапия основного заболевания.

Диагностика синдрома Шегрена должна основываться на комплексных данных. В постановке диагноза принимают участие ревматолог, офтальмолог, стоматолог. При необходимости требуется консультация невролога, гастроэнтеролога, ортопеда.

Существуют диагностические критерии синдрома Шегрена, разработанные Институтом ревматологии РАМН. Помимо сухого конъюнктивита и паренхиматозного сиаладенита (воспаление слюнной железы), туда входят специфические лабораторные показатели аутоиммунного воспаления (определение ревматоидного фактора, антинуклеарных антител).

К методам лабораторно-инструментальной диагностики относят:

  • Определение антиядерных антител. Это специфические аутоантитела, являющиеся маркерами аутоиммунного воспаления. Они взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами и связанными с ними протеинами внутри клеточного ядра.
  • Пробу Шимера. Представляет собой количественный анализ продукции слезной жидкости. В конъюнктивальный мешок закладывают полоску фильтрованной бумаги на 2-3 минуты. Оценивается длина смоченного слезой участка.
  • Сиалометрию. Метод используется для анализа функциональной способности слюнных желез. Существует несколько способов забора слюны – стимулированный и нет, с помощью катетеров, канюль, специфических капсул, ватных шариков. По количеству полученной слюны оценивают секреторную способность железы.
  • Биопсию слюнных желез. Цитологическое исследование обнаруживает лимфоцитарную инфильтрацию железистой ткани.
  • Ультразвуковое исследование и магнитнорезонансная томография способны визуализационно определить участки воспаленной ткани.
  • Осмотр глаза щелевой лампой может помочь выявить степень увлажнения конъюнктивы глаза.

Учитывая возможность генерализации процесса, ведется оценка состояния других органов и тканей. Специфические клинические проявления не всегда означают наличие синдрома Шегрена. При подозрении на заболевание необходимо исключить ряд заболеваний, сопровождающихся схожими симптомами:

  • Сахарный диабет;
  • Эпидемический паротит;
  • Болезнь Паркинсона;
  • Саркоидозный сиалоз.

Стоит помнить, что выраженная сухость слизистых может быть спровоцирована общим обезвоживанием и приемом антихолинергических препаратов.

Определение заболевания главным образом опирается на наличие ксерофтальмии или ксеростомии. Последняя диагностируется при помощи сиалографии, сцинтиграфии околоушных и биопсии слюнных желез. Для диагностики же ксерофтальмии проводится тест Ширмера.

Синдром Шегрена, болезнь Шегрена – что это такое? Сухой синдром Шегрена – причины, диагностика, симптомы, лечение

Один конец полоски фильтрованной бумаги закладывается под нижнее веко и оставляется на время. У здоровых людей через 5 минут промокнет около 15 мм полоски. Если же подтверждается синдром Шегрена, диагностика показывает, что намокло не более 5 мм.

При дифференциальной диагностике важно помнить, что СШ может развиваться параллельно с такими диагнозами, как аутоиммунный тиреоидит, перцинозная анемия, лекарственная болезнь. Определению первичного сухого синдрома существенно способствует выявление антител SS-B.

Диагностика заболевания предполагает проведение лабораторных исследований. При диагнозе болезнь Шегрена, анализы показывают приблизительно такие результаты:

  1. В общем анализе крови определяется ускоренная СОЭ, анемия и низкий уровень лейкоцитов.
  2. Для ОАМ характерно наличие белка.
  3. Белок повышен и в биохимическом анализе крови. Кроме того, в исследовании выявляются максимальные титры ревматоидного фактора.
  4. Специальный анализ крови на наличие антител к тиреоглобулину в 35% показывает повышение их концентрации.
  5. Результаты биопсии слюнных желез подтверждают симптомы синдрома Шегрена.

Практически у 100% больных обнаруживают в высоких титрах классический РФ класса IgM (с помощью реакции Ваалера — Роуза), причем особенно высокое содержание его свойственно не только сочетаниям с РА, но и первичному синдрому Шегрена. Уровни ревматоидных факторов, относящихся к классам IgG и IgA, также повышены в крови и слюне. Весьма вероятно, что именно ревматоидные факторы во многом ответственны за образование циркулирующих иммунных комплексов, количество которых повышено у большинства больных с обоими вариантами синдрома Шегрена. Ряд проявлений этого заболевания соответствует признанным представлениям об иммунокомплексной патологии (васкулит, артрит, артралгия, а также редко встречающиеся интерстициальный нефрит и гломерулонефрит). Тем не менее конкретных доказательств патогенной роли иммунных комплексов при синдроме Шегрена пока нет; во всяком случае их уровень не отражает активность болезни.

Весьма часто обнаруживают антитела к компонентам клеточных ядер. Их суммарное определение методом иммунофлюоресценции дает положительный результат почти у 90% больных с первичным синдромом Шегрена и почти у половины больных с вторичным. Характер флюоресценции ядер обычно диффузный или пятнистый, реже — нуклеолярный. Большое внимание уделяется определению антител к конкретным комплексным антигенам, имеющим, наиболее вероятно, характер рибонуклеопротеидов. Наиболее важны среди них антигены Ro (по-видимому, цитоплазматический) и La (имеющий как цитоплазматическое, так и ядерное происхождение). Пока не установлены ни функциональная роль этих растворимых антигенов, ни их точная локализация в клетке.

Анти-Ро-антитела обнаруживают у половины всех больных с синдромом Шегрена; сообщения о частоте обнаружения анти-La-антитела более разноречивы (по данным разных авторов, от 10 до 80%). Оба антитела наиболее свойственны первичному синдрому Шегрена, а также вторичному, сочетающемуся с СКВ. Примечательно, что у этих больных установлена отчетливая корреляция анти-Ко-антител с васкулитом. D. Isenberg и соавт. отметили, что обнаружение анти-La-антител у больных с полиартралгией указывает на большую вероятность последующего развития синдрома Шегрена, чем РА. Высказывалось мнение, что существует иммуногенетическая ассоциация сравнительно часто обнаруживаемых при первичном сухом синдроме HLAB8 и DR3 с антителами к антигенам Ro и La. Следует иметь в виду, что эти антитела встречаются не только у больных с синдромом Шегрена, но и при СКВ с преимущественно кожными проявлениями (подострая кожная красная волчанка), а также у больных детей и их матерей при редком волчаночном синдроме новорожденных.

Антитела к нативной ДНК и дезоксирибонуклеопротеидам, столь характерные для СКВ, обнаруживают приблизительно у 20% больных с первичным синдромом Шегрена в низких или умеренных титрах. При этом их наличие и уровень не отражают какие-либо органные изменения. Описывались также антитела к комплексу Гольджи и к полифосфорибозе, но их значение не установлено.

Органоспецифические и тканеспецифические антитела при синдроме Шегрена находят почти у 1/3 больных. К ним относятся антитела к поджелудочной и щитовидной железам, яичникам, гладким и скелетным мышцам, мембранам печеночных клеток и обкладочным (париетальным) клеткам желудка. Их клиническое значение неопределенно; единственным исключением может считаться относительно закономерное сочетание высокого титра антител к микросомам щитовидной железы и к тироглобулину с признаками тиреоидита. Антитела к тканям протоков слюнных желез гораздо чаще находят при сочетании РА с синдромом Шегрена (у 50-70% больных), чем при «обычном» РА (20-30%) или при первичном синдроме Шегрена (10-20%). Обратная корреляция наблюдается между наличием этих антител и выраженностью поражения слюнных желез. Таким образом, имеются серьезные основания считать, что данный тип антител либо является вторичным феноменом, не имеющим клинического значения, либо играет защитную роль, блокируя антигенные детерминанты клеток поотоков.

Рассмотренные выше проявления повышенной активности В-клеток при синдроме Шегрена (гиперглобулинемия, аутоантитела, иммунные комплексы) являются, возможно, следствием уменьшения супрессивного влияния Т-лимфоцитов. Действительно, снижение количества Т-супрессоров было отмечено в периферической крови и в биоптатах губы больных с классическим сухим синдромом. Таким образом, выраженные гуморальные нарушения могут быть вторичными по отношению к патологии в клеточном звене иммунитета. Конкретными примерами снижения клеточных иммунных реакций у больных с первичным синдромом Шегрена оказываются уменьшение выраженности бласттрансформации лимфоцитов и кожных реакций на интрадермальное введение стандартных антигенов (туберкулина и др.).

Основой для диагноза синдрома Шегрена служит констатация у больного двух из следующих трех критериев: ксерофтальмия, ксеростомия, наличие РА или другого диффузного заболевания соединительной ткани. Очень редко в качестве сопутствующего заболевания могут быть хронический агрессивный гепатит, первичный билиарный цирроз или саркоидоз. Нередки, однако, ошибки в распознавании ксерофтальмии и ксеростомии. Иногда больные преувеличенно характеризуют свои ощущения как сухость глаз и рта, причем в подобных случаях целенаправленный расспрос и осмотр позволяют сразу же убедиться в обильной секреции слюны и слез. Весьма полезными в этом отношении бывают простые вопросы о возможности проглотить сухую пищу без запивания жидкостью, о наличии слез при тяжелых переживаниях или нарезании лука и т. д. Проявления истинной ксеростомии и ксерофтальмии изложены в разделе «Клиническая картина».

Вопрос о синдроме Шегрена возникает не только при жалобах больных на сухость, но и при увеличении слюнных желез, прежде всего околоушных. В подобных ситуациях врачу необходимо иметь в виду, что их увеличение свойственно, помимо сухого синдрома, также опухолевой патологии (первичные доброкачественные и злокачественные опухоли слюнных желез, лимфосаркомы, макроглобулинемия Вальденстрема), воспалительным заболеваниям (саркоидоз, острые бактериальные и вирусные инфекции желез, хронический сиалоаденит, туберкулез, сифилис, актиномикоз, гистоплазмоз, анкилостомоз) и ряду других болезней (аллергия к соединениям йода, свинца и меди, камни слюнных протоков, сахарный диабет, циррозы печени, гиперлипидемия, голодание).

Об опухолях особенно следует думать при одностороннем прогрессирующем увеличении железы, ее большой плотности и отсутствии других признаков сухого синдрома. В пользу синдрома Шегрена свидетельствуют колебания размеров желез, отсутствие боли в них, хроническое увеличение желез без вовлечения в процесс окружающих тканей.

Необходимо помнить, что увеличение слюнных и слезных желез может встретиться при лимфосаркоме, лимфолейкозе и саркоидозе, но сухой синдром среди перечисленных заболеваний возможен практически только при саркоидозе. В сомнительных случаях для подтверждения диагноза синдрома Шегрена может быть использована биопсия одной из малых слюнных желез. Биопсия крупной железы оправдана только при подозрении на опухолевое заболевание. Большинство других перечисленных выше заболеваний при правильной оценке их клинической картины и анамнеза больных могут быть достаточно четко отдифференцированы от синдрома Шегрена (в первую очередь по отсутствию ксерофтальмии и ксеростомии).

Для правильного диагностического обобщения в редко встречающихся тяжелых случаях первичного синдрома Шегрена необходимо принимать во внимание, что клиническими проявлениями этого заболевания, помимо ксеростомии и ксерофтальмии, могут быть следующие синдромы: васкулит (панартериит, некротизирующий артериит); гиперглобулинемическая пурпура; лимфопролиферация и близкие болезни; гепатоспленомегалия; увеличение околоушных слюнных желез; фиброзирующий альвеолит и признаки обструктивного заболевания дыхательных путей; синдром Рейно; почечный канальцевый ацидоз; гломерулонефрит; полиневрит; анемия, лейкопения, тромбоцитопения; миозит.

Правильное представление о возможности этих синдромов важно для правильной постановки диагноза в рамках одной нозологической единицы, не прибегая к предположению о сочетании нескольких болезней. Следует еще раз отметить, что указанная выше системная патология, особенно в совокупности, встречается при первичном синдроме Шегрена сравнительно редко. В еще меньшей степени она свойственна больным с вторичным синдромом Шегрена (если иметь в виду клинические симптомы, не служащие проявлением сопутствующего соединительнотканного заболевания).

Важное значение для установления диагноза синдрома Шегрена имеет обнаружение практически у всех больных РФ, причем у ряда больных в максимально высоких титрах. При первичном сухом синдроме часто находят антитела к антигенам Ro и La.

Лечение

Основным специалистом, который проводит диагностику с лечением этой болезни, выступает ревматолог. Но в процессе лечения зачастую требуется помощь других врачей, к примеру, стоматолога, офтальмолога, гинеколога, нефролога, пульмонолога и так далее.

При наличии язвенно-некротического васкулита, гломерулонефрита, полиневрита и других системных поражений на фоне лечения синдрома Шегрена наиболее эффективным считается плазмаферез. Кроме того, пациентам рекомендуется проведение профилактики вторичных инфекций.

В целях устранения сухости в глазах применяют искусственную слезу, а также используют растворы с антисептиками для промывания. Помимо этого, назначают местные лекарственные аппликации, предназначенные для устранения воспаления околоушных желез.

Чтобы уменьшить сухость рта, применяют искусственную слюну. Прекрасно помогают и аппликации с использованием облепихового, шиповникового масла. Такие масла способствуют быстрой регенерации слизистых ротовой полости.

Также пациентам с данным синдромом может понадобиться консультация специалиста-гастроэнтеролога. Больным, страдающим секреторной недостаточностью желудка, назначается длительная заместительная терапия соляной кислотой.

А пациентам, у которых не здорова поджелудочная железа, назначают ферментную терапию. В случае отсутствия лечения этот синдром способен существенно снизить человеку качество жизни. Оставленный без внимания патологический процесс может вызвать определенные осложнения, которые зачастую ведут к инвалидности.

Мы рассмотрели симптомы и лечение синдрома Шегрена.

Поскольку до конца не изучены механизмы возникновения синдрома Шегрена, специфического лечения, направленного на устранение первопричины заболевания, не существует.

В качестве терапии, направленной на снятие местного воспаления используют:

  • иммуносупрессоры;
  • глюкокортикостероиды.

Эти препараты способны замедлить работу иммунной системы, а, значит, и снизить аутоагрессию. Однако часто начало заболевания имеет латентный характер, и болезнь долгое время может оставаться нераспознанной.

Чаще к их применению прибегают в тяжелых ситуациях при длительнотекущем быстропрогрессирующем процессе. Как правило, назначают Метотрексат, Метилпреднизолон, Плаквенил и их производные. Основная терапия носит симптоматический характер.

Синдром Шегрена

Сниженную секреторную функцию слезных и слюнных желез пытаются компенсировать использованием заместительной терапии. Для лечения сухости глаз используют искусственные слезы и препараты, в состав которых входит гипромеллоза (протектор роговичного эпителия).

Для борьбы с сухостью во рту используют средства, улучшающие отток слюны – Пилокарпин и его аналоги. Дополнительно облегчить состояние пациента можно достаточным объемом жидкости, поступающей перорально.

Антибактериальные препараты способны предотвратить возможное присоединение бактериальной инфекции в условиях отсутствия естественной гуморальной защиты. Здесь же требуется регулярные консультации стоматолога, который укажет необходимость проведения санации ротовой полости.

Жаропонижающие средства используют при повышении температуры тела в ответ на обострение аутоиммунного воспаления. Нестероидные противовоспалительные средства назначают при наличии болевого синдрома при миалгиях, поражении опорно-двигательного аппарата.

Это серьезная проблема, но она не смертельная. Если вовремя обратить внимание на ее признаки и при диагнозе болезнь Шегрена лечение начать, с нею можно жить, вполне комфортно себя при этом чувствуя. Главное для пациентов – не забывать о важности здорового образа жизни.

Как только диагноз подтверждается, пациент получает терапевтические рекомендации. Синдром Шегрена на сегодня лечится успешно, но избавиться от болезни полностью пока не представляется возможным. По этой причине проводится только симптоматическая терапия.

Терапия сухого синдрома предполагает облегчение симптоматики и при необходимости борьбу с фоновым аутоиммунным заболеванием. Пред тем как лечить синдром Шегрена обязательно проводится диагностика. После, как правило, используются такие средства:

  • глюкокортикоид Преднизолон (схема и дозировка определяется индивидуально в зависимости от тяжести синдрома и выраженности его симптомов);
  • ангиопротекторы – Пармидин, Солкосерил;
  • иммуномодулятор Спленин;
  • антикоагулянт Гепарин;
  • Контрикал или Трасилол – препараты, приостанавливающие выработку протеолитических ферментов;
  • Циостатики – Хлорбутин, Азатиоприн, Циклофосфан (в основном рекомендуют принимать вместе с глюкокортикоидами).
Предлагаем ознакомиться:  Периодонтит у детей — лечение молочных и постоянных зубов

Чтобы избавиться от сухости во рту, назначают полоскания. Синдром сухого глаза лечится закапыванием физраствора, Гемодеза. Пересушенным бронхам и трахее может помочь препарат Бромгексин. С воспалением желез борются аппликации с Димексидом, Гидрокортизоном или Гепарином.

Сухой синдром – целый комплекс симптомов и признаков. Со всеми ними лучше бороться традиционно. Но иногда при болезни синдром Шегрена народные методы, применяемые параллельно, помогают улучшить состояние пациента.

Лечение больных с синдромом Шегрена обычно заключается в терапии как проявлений собственно сухого синдрома, так и сопутствующего системного заболевания (РА, СКВ и т. д.). Лечение сопутствующих болезней при этом проводится без каких-либо принципиальных особенностей, однако врачам необходимо иметь в виду несколько большую склонность больных с синдромом Шегрена к аллергическим реакциям на лекарства. Поэтому назначение последних должно быть строго обоснованным. Как правило, после выписки из стационара больным следует находиться под наблюдением ревматолога, окулиста и стоматолога. Необходимо обращать особое внимание на возможное увеличение размеров слюнных желез и появление признаков лимфопролиферации, чтобы провести соответствующее онкологическое обследование.

Для лечения сухого синдрома как такового в основном применяют симптоматические средства, существенно улучшающие состояние и самочувствие многих больных. В то же время нежелательно назначать антигистаминные средства и антидепрессанты, которые могут значительно увеличить сухость слизистых оболочек.

При сухом кератоконъюнктивите не менее половины больных получают существенное облегчение от закапывания в глаз «искусственных слез», основным компонентом которых обычно бывает 0,5% раствор метилцеллюлозы. Поскольку, помимо сухости, большие неудобства в ряде случаев причиняет скопление вязкой слизи, таким больным следует применять в виде глазных капель 5- 10% раствор муколитического препарата ацетилцистеина. Частота закапывания названных препаратов определяется индивидуально. Некоторые авторы отмечают эффективность применения мягких контактных линз, замедляющих испарение слез из глаз. При сохранении небольшого слезоотделения с успехом используют закрытие носослезных каналов путем электрокоагуляции. В случаях вторичного бактериального или грибкового инфицирования глаз показано энергичное лечение соответствующими антибиотиками.

Ксеростомия, особенно при большой выраженности, поддается лечению с трудом. Использовавшиеся для этой цели желеподобные смазывающие препараты (любриканты) оказались неэффективными, а в ряде случаев увеличивали ощущение сухости во рту. Поэтому лучшим методом борьбы с ксеростомией остается применение воды или других жидкостей, что позволяет облегчить жевание и освободить полость рта от пищевых остатков. Необходимы тщательный уход за зубами и регулярные консультации стоматолога для активного лечения первых симптомов осложнений (гингивит, кариес, молочница и т. д.). При редко встречающемся гнойном паротите, не поддающемся лечению антибиотиками, а также при полной закупорке слюнного протока камнем необходимо хирургическое вмешательство.

Сухость в носу уменьшается при орошении изотоническим раствором натрия хлорида. Нежелательно интраназальное назначение любрикантов, содержащих различные масла, ввиду риска развития липоидной пневмонии. Сухость кожи редко требует специального лечения, обычно вполне достаточно смягчающих кремов. При сухости влагалища назначают смягчающие гели.

Предпринимались также попытки уменьшить сухость слизистых оболочек с помощью средств не местного, а общего действия, в частности бромгексина в дневной дозе 24-48 мг. Контролируемое рандомизированное исследование показало, что назначение этого препарата привело к увеличению секреции слез, но не слюны, на что был основной расчет.

У больных с первичным синдромом Шегрена, помимо рассмотренных выше методов местного лечения сухости слизистых оболочек, при необходимости используют также препараты иного действия: щелочи при почечном канальцевом ацидозе, НПВП при артралгиях и артритах, нифедипин при синдроме Рейно. В случаях выраженного миозита, редко встречающихся гемолитической анемии или тяжелого системного васкулита с неврологическими осложнениями показано назначение кортикостероидов в умеренных дневных дозах (20-40 мг преднизолона) с обычным постепенным снижением дозы до минимальной поддерживающей и последующей отменой. При развитии лимфопролиферативного синдрома (увеличение лимфатических узлов и селезенки, нередко в сочетании с нарастанием размеров слюнных желез и криоглобулинемической пурпурой и легочной инфильтрацией) также назначают кортикостероиды (начиная с 30-40 мг преднизолона в день), часто в сочетании с циклофосфамидом или азатиоприном. Местная радиотерапия увеличенных слюнных желез при синдроме Шегрена противопоказана в связи с риском возникновения лимфосаркомы. Назначение преднизолона только по поводу увеличения слюнных или слезных желез также не рекомендуется, покольку сухость слизистых оболочек в результате этого лечения е уменьшается, несмотря на возможное сокращение размера селез. Имеются сообщения о положительных результатах лечения ольных с синдромом Шегрена только циклофосфамидом, но они юка малочисленны и поэтому нуждаются в подтверждении.

За последние годы появились данные об успешном применении при тяжелых вариантах синдрома Шегрена пульс-терапии метилфеднизолоном (3 дня подряд по 1000 мг/сут медленно внутривенно) или метилпреднизолоном в сочетании с циклофосфаном (последний в дозе 1000 мг вводят дополнительно в первый день тульетерапии). В результате уменьшались признаки ксеростомии 4 ксерофтальмии, отмечались клиническое улучшение системных проявлений и положительная динамика иммунологических показателей. Авторы полагают, что пульс-терапия может считаться методом выбора при таких проявлениях синдрома Шегрена, как васкулит с язвеннонекротическими изменениями кожи, полиневрит, гиперглобулинемическая (криоглобулинемическая) пурпура, экссудативный полисерозит, цереброваскулит и аутоиммунная гемолитическая анемия. По наблюдениям этих же авторов, результаты пульс-терапии еще более возрастают при ее сочетании с плазмаферезом или гемосорбцией.

Синдром Шегрена – прогноз

Эта болезнь протекает без угрозы для жизни. Но из-за нее качество жизни пациентов заметно ухудшается. Лечение помогает предотвратить осложнения и сохраняет трудоспособность взрослых – синдром Шегрена у детей встречается крайне редко.

Если же терапию не начать, заболевание может перерасти в тяжелую форму, которая при присоединении вторичных инфекций, таких как бронхопневмония, синусит или рецидивирующий трахеит, иногда приводит к инвалидизации.

Прогноз синдрома Шегрена для жизни при соблюдении основных принципов лечения относительно благоприятный. Однако системные проявления заболевания часто приводят к временной и стойкой нетрудоспособности.

Ассоциированная с рядом других аутоиммунных заболеваний на поздних стадиях болезнь серьезно повреждает жизненно важные органы. Такие состояния могут носить как прогрессирующий, так и ремитирующий характер.

Наиболее тяжелыми осложнениями заболевания являются гломерулонефрит, способный привести к выраженной почечной недостаточности, артропатии и трахеобронхит. Опасным является и вторичное присоединение бактериальных, вирусных и грибковых инфекций.

Выявлено, что у женщин с синдромом Шегрена выше вероятность рождения ребенка с неонатальной красной волчанкой и врожденными пороками сердца. Лица, страдающие синдромом Шегрена, имеют выраженный риск возникновения лимфоцитарных новообразований.

Это связано с патогенезом болезни, при котором железы под влиянием аутоиммунного воспаления инфильтрируються лимфоцитами. До 15% пациентов, длительно страдающих синдромом Шегрена, на поздних стадиях заболевания имеют различные виды лимфом. Профилактических мер, предупреждающих развития синдрома Шегрена, не разработано.

Этиология и патогенез

Патогенез не выяснен. Известно, что в очагах тканевых поражений присутствуют Т и В-лимфоциты; характерен местный синтез большого количества иммуноглобулинов, что позволяет предполагать снижение функции Т-супрессоров и соответственно активацию В-клеток. Среди больных с первичным синдромом Шегрена отмечается более высокая частота антигенов гистосовместимости DR3 и В8. Косвенным доказательством роли наследственности и аутоиммунных нарушений при синдроме Шегрена являются частые проявления сухого синдрома у чистолинейных мышей NZB/W и MRL с яркими признаками аутоиммунной патологии.

Основной гистоморфологический признак — лимфоцитарная и плазмоклеточная инфильтрация слюнных, слезных и других экзокринных желез — бронхиальных, желудочно-кишечных, влагалищных. Типично поражение как крупных слюнных желез (околоушных, подчелюстных), так и мелких, расположенных в слизистой оболочке десен и неба. На первых этапах инфильтрат располагается вокруг мелких внутридольковых протоков, в дальнейшем он распространяется по паренхиме железы, иногда сопровождаясь образованием зародышевых лимфоидных центров и атрофией железистой ткани с замещением ее жировой тканью. Характерны пролиферация и метаплазия клеток, выстилающих протоки, с развитием так называемых миоэпителиальных островков, которые встречаются в биоптатах слюнных желез в 30-40% случаев. Общая дольковая структура этих желез обычно сохраняется; у ряда больных одни дольки не изменены, другие почти полностью разрушены. Размеры пораженных желез могут быть как увеличенными, так и нормальными. Важно отметить, что, хотя клинические проявления синдрома Шегрена отмечаются у явного меньшинства больных диффузными болезнями соединительной ткани, субклинические гистологические признаки воспаления слюнных желез обнаруживают почти у 100%. В частности, J. Waterhouse и J. Doniach нашли лимфоцитарные инфильтраты в подчелюстных железах у всех умерших с РА.

Лимфоидные инфильтраты могут в ряде случаев возникать не только в экзокринных железах, но и в легких, почках и скелетных мышцах, приводя иногда к соответствующим функциональным нарушениям. У отдельных больных лимфоидные инфильтраты в слюнных железах, лимфатических узлах и внутренних органах утрачивают обычный воспалительный доброкачественный характер. Клетки приобретают более «молодой» вид и полиморфность, обнаруживают признаки инвазивного распространения (в частности, структура лимфатических узлов при этом может полностью стираться). В подобных случаях морфологически не всегда возможно четко разграничить доброкачественную и злокачественную лимфопролиферацию, в связи с чем возник термин «псевдолимфома». У отдельных больных гистологическая картина соответствует иммунобластной лимфаденопатии; возможно также развитие истинных лимфосарком.

Этиология и патогенез не выяснены. Известно, что в очагах тканевых поражений присутствуют Т и В-лимфоциты; характерен местный синтез большого количества иммуноглобулинов, что позволяет предполагать снижение функции Т-супрессоров и соответственно активацию В-клеток.

Среди больных с первичным синдромом Шегрена отмечается более высокая частота антигенов гистосовместимости DR3 и В8. Косвенным доказательством роли наследственности и аутоиммунных нарушений при синдроме Шегрена являются частые проявления сухого синдрома у чистолинейных мышей NZB/W и MRL с яркими признаками аутоиммунной патологии.

Основной гистоморфологический признак — лимфоцитарная и плазмоклеточная инфильтрация слюнных, слезных и других экзокринных желез — бронхиальных, желудочно-кишечных, влагалищных. Типично поражение как крупных слюнных желез (околоушных, подчелюстных), так и мелких, расположенных в слизистой оболочке десен и неба.

На первых этапах инфильтрат располагается вокруг мелких внутридольковых протоков, в дальнейшем он распространяется по паренхиме железы, иногда сопровождаясь образованием зародышевых лимфоидных центров и атрофией железистой ткани с замещением ее жировой тканью.

Характерны пролиферация и метаплазия клеток, выстилающих протоки, с развитием так называемых миоэпителиальных островков, которые встречаются в биоптатах слюнных желез в 30—40% случаев. Общая дольковая структура этих желез обычно сохраняется;

Заеда в уголке рта

у ряда больных одни дольки не изменены, другие почти полностью разрушены. Размеры пораженных желез могут быть как увеличенными, так и нормальными. Важно отметить, что, хотя клинические проявления синдрома Шегрена отмечаются у явного меньшинства больных диффузными болезнями соединительной ткани, субклинические гистологические признаки воспаления слюнных желез обнаруживают почти у 100%.

Лимфоидные инфильтраты могут в ряде случаев возникать не только в экзокринных железах, но и в легких, почках и скелетных мышцах, приводя иногда к соответствующим функциональным нарушениям. У отдельных больных лимфоидные инфильтраты в слюнных железах, лимфатических узлах и внутренних органах утрачивают обычный воспалительный доброкачественный характер.

Клетки приобретают более «молодой» вид и полиморфность, обнаруживают признаки инвазивного распространения (в частности, структура лимфатических узлов при этом может полностью стираться). В подобных случаях морфологически не всегда возможно четко разграничить доброкачественную и злокачественную лимфопролиферацию, в связи с чем возник термин «псевдолимфома».

Осложнения синдрома Шегрена

Если больной долго не предпринимает никаких мер по лечению заболевания Шегрена или ему была назначена неверная терапия, патология прогрессирует, приводя к серьезным нарушениям работы органов и систем.

  • лимфомы (новообразования, поражающие кровь, лимфоузлы);
  • васкулит (воспалительный процесс в сосудах, который может возникать повсеместно);
  • присоединение вторичной инфекции;
  • развитие онкологических заболеваний;
  • угнетение кровообразования, сокращение в крови лейкоцитов, эритроцитов и/или тромбоцитов.

Итак, как уже было отмечено, в случае отсутствия своевременной и адекватной терапии данное заболевание может неуклонно прогрессировать и в результате приведет пациента к значительным нарушениям, связанным с поражением органов. Основными осложнениями, а вместе с тем и причинами летального исхода могут оказаться:

  • Развитие васкулита (воспаления сосудов), который может захватывать многие органы.
  • Появление лимфомы — злокачественного заболевания, поражающего лимфатические узлы с кровью.
  • Возникновение прочих злокачественных новообразований. При этом чаще всего страдает желудок.
  • Развитие аутоиммунного угнетения кроветворения со снижением необходимого содержания в крови тех или иных клеточных элементов, к примеру, лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов и так далее.
  • Присоединение вторичных инфекций.

Отзывы о синдроме Шегрена

Отзывы о данном заболевании имеются в большом количестве. Патология довольно неприятна, а при отсутствии лечения — опасна. Люди пишут, что результат будет заметен, только если соблюдать все рекомендации врача, избегать стрессов.

Болезнь Шегрена является хроническим воспалительным заболеванием, характеризующимся поражением желез секреции. При этом, прежде всего, у человека страдают именно слюнные и слезные железы. Данную патологию относят к группе аутоиммунных заболеваний, характеризующихся определенными сбоями в системе иммунитета.

На фоне этих сбоев по неизвестным на сегодняшний день причинам организм воспринимает родные клетки в качестве чужеродных и вырабатывает к ним антитела. Такой сбой при отсутствии должного лечения ведет к развитию хронического воспалительного процесса, способного распространяться на различные органы и системы человеческого организма, что в итоге может приводить больного к инвалидности. В связи с этим при появлении данного синдрома очень важно показаться врачу.

В статье были представлены причины, симптомы, лечение и профилактика синдрома Шегрена.

Ревматолог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Синдрома Шегрена, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: ( 38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу.
Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.


Adblock detector